ความเสี่ยงใหม่ในการวิจัยทางคลินิกโรคโควิด-19

ในขณะที่กลุ่มนักวิทยาศาสตร์แข่งขันกันรับมือกับโรคโควิด-19 แนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุดคือการเร่งดำเนินการวิจัยทางคลินิก ซึ่งจะต้องแลกกับอะไรบ้างและใครจะเป็นผู้รับผิดชอบ

ความเร่งด่วนของวิกฤตสุขภาพจากโควิด-19 ทำให้เกิดการวิจัยทางคลินิกอย่างหนัก หลังจากรัฐบาลจีนให้จีโนมหรือข้อมูลทางพันธุกรรมของโควิด-19 กับประชาคมนานาชาติเมื่อเดือนมกราคมปี 2563 และเพียงแค่หกสัปดาห์ วัคซีนทดลองตัวแรกก็ได้ถูกจัดส่งไปใช้ในการวิจัยทางคลินิกกับมนุษย์ โดยภายในต้นเดือนสิงหาคมปี 2563 เกิดการวิจัยทดลองขึ้นเกือบ 3,000 ครั้งทั่วโลก ที่พยายามจะหยุดยั้งการแพร่ระบาดของโควิด-19 ตามจุดต่าง ๆ ของเส้นทางชีวเคมีที่เข้าสู่ร่างกายมนุษย์ ความรวดเร็วใน การเตรียมวัคซีนทดลองเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าเราเข้าใจเกี่ยวกับโรคนี้มากแค่ไหนและวิทยาศาสตร์สามารถก้าวหน้าได้เร็วเพียงใด อย่างไรก็ตาม ท่ามกลางทุกสายตาที่มุ่งจะเอาชนะโควิด-19 ให้ได้อย่างรวดเร็ว รวมถึงกลุ่มนักวิทยาศาสตร์และแพทย์ที่ทุ่มเททุกอย่างที่มีไปกับโควิด-19 ก่อให้เกิดความเสี่ยงที่กระทบต่อนักวิจัยที่ทำการทดลอง รวมถึงเจ้าของผลิตภัณฑ์ซึ่งเป็นเจ้าของยาที่ถูกนำไปทดลองเองก็มีความเสี่ยงเช่นกัน แม้ว่าสถานการณ์ด้านกฎระเบียบจะอนุญาตให้สามารถทดลองอย่างเร่งด่วนและมีการผ่อนปรนมากขึ้น แต่นั่นไม่ได้ครอบคลุมไปถึงระดับความปลอดภัยของผู้ป่วย ถึงแม้ว่าจะเป็นวิกฤตสุขภาพที่เกิดขึ้นอย่างกะทันหัน แต่การแลกเปลี่ยนที่เกิดขึ้นคือความเสี่ยงระยะยาวที่ต้องมีคนรับผิดชอบและมีการจัดการ

อ่านรายงาน “ความเสี่ยงใหม่ในการวิจัยทางคลินิกโรคโควิด-19” เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงใหม่และวิธีการที่จะสามารถบรรเทาความเสี่ยงได้